”أملٌ يصارع الزمن.. طفل يمني ينتظر حقنة بملايين الدولارات تُعيد الحياة إلى جسده الصغير في مستشفى عدن”

     
المشهد اليمني             عدد المشاهدات : 199 مشاهده       تفاصيل الخبر       الصحافة نت
”أملٌ يصارع الزمن.. طفل يمني ينتظر حقنة بملايين الدولارات تُعيد الحياة إلى جسده الصغير في مستشفى عدن”

في غرفةٍ هادئة بمستشفى عدن الخيري، يرقد الطفل

مجد ثروت صبرة

(عام وشهرين) مُتصلًا بجهاز التنفس الصناعي، مُحاربًا صامتًا لمرضٍ نادرٍ سلب منه القدرة على الحركة:

ضمور العضلات الشوكي من النوع الأول (SMA Type 1)

.

المرض، الذي يُصنف كواحد من أخطر الأمراض الوراثية النادرة، يُهاجم الخلايا العصبية في النخاع الشوكي، مما يؤدي إلى ضعف عضلي تدريجي وفقدان القدرة على التنفس والحركة بشكل كامل.

مجد لا يفهم.. لكنه ينتظر:

لا يزال مجد صغيرًا أكثر من أن يدرك لماذا لا يستطيع الجري أو اللعب مثل أقرانه، لكن نظراته البريئة وأحلامه المعلقة بخيوط الأمل، تُترجمها دموع والده

ثروت عبدالله عنبول

، الذي يعيش كفاحًا يوميًا لتوفير علاجٍ قد يكون "النقطة الفاصلة" بين الحياة والموت لابنه.

ففي الوقت الذي تُشير فيه الأبحاث الطبية إلى أن حقنة واحدة من علاجات الجينات الحديثة (مثل

) قد تُعيد الأمل لمرضى SMA، تبقى تكلفة هذا العلاج خياليةً بالنسبة لعائلةٍ تعيش على هامش الحياة في حي المنصورة بعدن.

العلاج.. حلمٌ يفوق الخيال:

العلاج الجيني المطلوب، والذي يُوصف كـ"معجزة طبية"، يُقدّر سعره بملايين الدولارات، وهو مبلغٌ يفوق قدرة والد مجد المادية بمراحل. ومع تقدم المرض يومًا بعد يوم، تتحول ساعاته إلى سباقٍ ضد الزمن، حيث تُشير الإحصائيات إلى أن 90% من الأطفال المصابين بـ SMA Type 1 لا يعيشون beyond عامهم الثاني دون علاج.

مناشدة إنسانية.. والأمل لا يموت:

في محاولةٍ يائسة لإنقاذ حياة ابنه، يناشد والد مجد أصحاب الأيادي البيضاء، من أمراء الخليج والجهات الخيرية والمجتمع الدولي، قائلاً: "ابني لا يزال يتنفس، ولا نطلب سوى فرصة ليعيش. مجد يستحق الحياة، ونحن نطرق كل الأبواب قبل أن يفوت الأوان".

كيف يمكنك المساعدة؟

للتواصل مباشرة مع العائلة أو التبرع:

رقم الواتساب

: 00967733922291

لدعم الحملة عبر منصات التواصل الاجتماعي:

شارك القصة باستخدام الهاشتاغ:

#أنقذوا_مجد

المرض.. حقائق وأرقام:

الضمور العضلي الشوكي (SMA)

: مرض وراثي نادر يصيب 1 من كل 11,000 مولود، ويُصنف النوع الأول منه كحالة طارئة تهدد الحياة.

العلاج الحديث

نداء أخير:

في عالمٍ تفصله ملايين الدولارات عن الأمل، يبقى مجد رمزًا لمعاناة آلاف الأطفال المُهمشين في مناطق النزاع والمناطق الفقيرة.

فهل سيجد هذا الطفل اليمني الصغير يدًا تنتشله من براثن المرض قبل أن يُصبح رقمًا في قائمة الضحايا؟

شارك

Google Newsstand تابعوا آخر أخبارنا المحلية وآخر المستجدات السياسية والإقتصادية عبر Google news


تابعنا على يوتيوب

تابعنا على تويتر

تابعنا على تيليجرام

تابعنا على فيسبوك

الاستعداد لصرف مرتبات جديدة للجيش والامن في عدن

كريتر سكاي | 392 قراءة 

بالتفاصيل: الجوازات السعودية تعلن الفئات الممنوعة نهائياً من تأشيرات الزيارة

نيوز لاين | 372 قراءة 

وصول تعزيزات عسكرية الى حضرموت

كريتر سكاي | 343 قراءة 

اختفاء ثلاثة قياديين بارزين من جماعة الحوثي، من بينهم المداني والحوثي.. هل اغتيلوا؟

المشهد اليمني | 340 قراءة 

قرار حاسم من عدن بشأن السفر إلى السعودية(وثيقة)

كريتر سكاي | 318 قراءة 

رئاسة الجمهورية تحذر الشعب من هذه الأمر الخطير.. تفاصيل!!

موقع الأول | 304 قراءة 

تركيا تعلن اعتقال 3 جواسيس لمخابرات أحدى الدول العربية.. وثيقة وتفاصيل مثيرة!!

موقع الأول | 264 قراءة 

انشقاق قائد حوثي يكشف عن أزمة داخلية حادة وانهيار ميداني

نافذة اليمن | 252 قراءة 

من دون كفيل أو عقد عمل.. السعودية تطلق إقامة مميزة لمدة 5 سنوات برسوم رمزية وامتيازات كبيرة

نيوز لاين | 226 قراءة 

تصاعد الخلافات بين العليمي ورئيس الحكومة بن بريك بسبب محاولات فرض وزراء دون توافق

الأمناء نت | 225 قراءة