يمن إيكو|أخبار:
أصدرت الهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية في صنعاء، ثلاثة تعاميم منفصلة، قضى أحدها بسحب مستحضر صيدلاني هندي من السوق الدوائية اليمنية لمخالفته المواصفات، في حين تضمن اثنان منهما تحذيراً من التعامل مع مستحضرين آخرين كونهما مغشوشين، وذلك بعد تحذير رسمي أصدرته منظمة الصحة العالمية من عدم فاعلية استخدامهما.
وحسب التعميم الأول، الذي أصدرته الهيئة ونشرته على حسابها بـ “فيسبوك” واطلع عليه موقع “يمن إيكو”، فإن المستحضر الذي تقرر سحبه من الأسواق هو:
-VORTALIX 10 MG TABLET
وأشار التعميم، إلى أن سحب ذلك المنتج، الذي تصنعه شركة SIGNATURE PHYTOCHEMICAL INDUSTRIES الهندية، هو للتشغيلة رقم (002-998) من الصنف Vortalix 10mg كونه غير مطابق للمواصفات بحسب نتائج المختبر الوطني للرقابة الدوائية.
ولفتت الهيئة إلى أنها ألزمت الوكيل بالسحب الفوري للصنف المذكور من جميع نقاط البيع في السوق الدوائية، بما فيها الصيدليات والمستشفيات والمراكز الصحية.
وفي التعميمين الثاني والثالث، الذي حصل موقع يمن إيكو” على نسخ منهما، حذرت الهيئة من التعامل أو استخدام المستحضرين:
-BRANCE PALBOCICLIB CAPSULES
-SIMULECT INJECTION
وأرجعت الهيئة أسباب تحذيرها من هذين المستحضرين إلى كونهما مغشوشين مستندة في ذلك على تحذيرات صادرة من قبل منظمة الصحة العالمية والمتعلقة باكتشاف مستحضرين مغشوشين، المنتجين المذكورين، في الإقليم الأفريقي وإقليم شرق المتوسط والإقليم العروبي التابع للمنظمة.
وشددت الهيئة على رؤساء الهيئات والمستشفيات، ومقدمي الرعاية الصحية، ومنتسبي المهن الطبية، ومسؤولي التيقظ الدوائي في المحافظات، وتجار الأدوية، عدم التعامل مع تلك المستحضرات أو صرفهما للمواطنين، مؤكدة أنها ستتخذ الإجراءات القانونية ضد المخالفين.
ودعت الهيئة العليا للأدوية بصنعاء إلى إبلاغ عملياتها في حال الاشتباه بأي منتج عبر الرقم (836060/01).
تابعوا آخر أخبارنا المحلية وآخر المستجدات السياسية والإقتصادية عبر Google news