دشن وزير الصحة العامة والسكان. الدكتور قاسم بحيبح. في العاصمة المؤقتة عدن. أول دورة تدريبية مكثفة في ممارسات التصنيع الجيد (GMP) وآليات تفتيش مصانع الأدوية. والتي تنفذها الهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية عبر إدارة التدريب والتعليم المستمر.
وتستهدف الدورة. في مرحلتها الأولى الممتدة لأسبوع. تأهيل 40 مشاركاً من كوادر الهيئة وفروعها بالمحافظات. عبر تزويدهم بالمعارف والمهارات الحديثة في تقييم ومراقبة المنشآت الدوائية وفق المعايير الدولية. بما يعزز ضمان جودة وسلامة الأدوية.
وخلال الافتتاح. شدد الوزير بحيبح على أهمية تطوير قدرات الكوادر الوطنية في مجالات التفتيش والتقييم. مؤكداً أن ذلك يمثل حجر الأساس لضمان مأمونية وفعالية الأدوية المتداولة في السوق المحلية.
وأشار إلى الدور الحيوي الذي تضطلع به الهيئة في تنظيم السوق الدوائي. من خلال الرقابة على عمليات التصنيع والاستيراد والتوزيع. بما يحافظ على استقرار السوق ويحمي صحة المواطنين.
بدوره أوضح نائب المدير التنفيذي للهيئة. الدكتور أبو بكر باعباد. أن تنظيم هذه الدورة يأتي ضمن خطة استراتيجية تهدف إلى رفع كفاءة الكوادر الفنية وتمكينها من تنفيذ مهام التفتيش وفق أحدث المعايير الدولية.
وعلى صعيد متصل ترأس الوزير اجتماعاً فنياً موسعاً ضم قيادات الهيئة. جرى خلاله مناقشة مستوى الأداء والتحديات الراهنة. واستعراض سبل تطوير العمل المؤسسي وتعزيز التنسيق بين الإدارات.
وأكد بحيبح ضرورة تفعيل نظام التسعير الدوائي. وتكثيف الحملات الميدانية. إلى جانب إعادة تسجيل الأصناف الدوائية، موجهاً بإعداد خطط تطوير واضحة تركز على بناء القدرات البشرية وتحسين كفاءة الإجراءات. بما يعزز الدور الرقابي للهيئة ويرتقي بجودة خدماتها.
تابعوا آخر أخبارنا المحلية وآخر المستجدات السياسية والإقتصادية عبر Google news
