يمن إيكو|أخبار:
أقرت الهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية في صنعاء، في تعميمين منفصلين، سحب مستحضرين صيدلانيين من السوق الدوائية اليمنية، أحدهما هندي والآخر برتغالي، قالت إن الأول غير مطابق للمواصفات والثاني غير مسجل لديها.
وحسب التعميمين، اللذين أصدرتهما الهيئة ونشرتهما على حسابها بمنصة “فيسبوك” وحصل موقع “يمن إيكو” على نسخة منهما، فإن المستحضرين اللذين تقرر سحبهما من الأسواق هما:
– CABERDOST 0.5 MG TABLETS
– RESIBELACTA IV 1000MG /4ML
وأشار التعميمان، إلى أن سبب سحب الصنف الأول، والذي تصنعه شركة SIGNATURE PHYTOCHEMICAL INDUSTRIES الهندية هو للتشغيلة رقم (264-008)، كونه غير مطابق للمواصفات حسب نتائج المختبر الوطني للرقابة الدوائية، فيما تقرر سحب الصنف الثاني والمصنع من شركةLABORATORIOS ATRAL S. A البرتغالية، بجميع تشغيلاته، كونه غير مسجل أو مرخص من قبل الهيئة.
ولفتت الهيئة إلى أنها ألزمت وكيل الصنف الأول بسحب التشغيلة من جميع نقاط البيع ووجهت بإرجاع أي كمية إليه، بالإضافة إلى سحب جميع كميات الصنف الثاني من السوق الدوائية بما فيها الصيدليات والمستشفيات والمراكز الصحية.
وشددت الهيئة على رؤساء الهيئات والمستشفيات، ومدراء عموم مكاتب الصحة، ومنتسبي المهن الطبية، ومسؤولي التيقظ الدوائي في المحافظات، وتجار الأدوية، عدم التعامل مع هذين المستحضرين أو صرفهما للمواطنين، مؤكدة أنها ستتخذ الإجراءات القانونية ضد المخالفين.
ودعت الهيئة العليا للأدوية بصنعاء إلى إبلاغ عملياتها في حال الاشتباه بأي منتج عبر الرقم (836060).
تابعوا آخر أخبارنا المحلية وآخر المستجدات السياسية والإقتصادية عبر Google news